Beschreibung / Abstract

Beschreibung

Inhaltsverzeichnis

• Cover
• Impressum
• Vorwort zur 5. Auflage
• Anschriften der Autoren
• Inhalt
• Einleitung
• Blasse Haut
• Anämie, Pseudoanämie
• Kerngrößen des roten Blutbildes, Einteilung der Anämien
• Anämien: chronische hämolytische Anämie, Eisenmangelanämie, chronische Blutungsanämie, Anämie bei Hämoblastose
• Anämien: klinisch-chemische und hämatologische Befunde
• Blassgelbliche Haut
• Prähepatischer Ikterus: perniziöse Anämie, toxische hämolytische Anämie
• Prähepatischer Ikterus: Hämoglobinopathien
• Gelblich pigmentierte Haut
• Hepatischer Ikterus: akute Virushepatitis
• Hepatischer Ikterus: akute Virushepatitis, Weil-Krankheit
• Hepatischer Ikterus: Leberzirrhose
• Bräunlich pigmentierte Haut
• Hormonale Melanosen: chronische primäre Nebennierenrindeninsuffizienz (Addison-Krankheit)
• Hormonale Melanosen: Ätiologie und Differenzialdiagnose der Nebennierenrindeninsuffizienz
• Hormonale Melanosen: Chloasma uterinum; chronische interstitielle Nephritis, Argyrose
• Primäre Hämochromatose, Stauungsdermatose, Acanthosis nigricans
• Urticaria pigmentosa, Peutz-Jeghers-Klostermann-Touraine-Syndrom, Epheliden
• Intestinale Polyposis-Syndrome
• Amelanotische, hypomelanotische und depigmentierte Haut
• Albinismus
• Vitiligo
• Pityriasis versicolor alba, Leukoderma syphiliticum, Verbrennung 3. Grades; Lyell-Syndrom
• Blaurote Haut
• Polycythaemia vera, arterielle Hypertonie
• Hämo- und Hämiglobinzyanose
• Polycythaemia vera, chronisches Cor pulmonale
• Pulmonale Hypertonie und Cor pulmonale
• Chronisches Cor pulmonale
• Mitralstenose, Pseudomitralgesicht
• Kombiniertes Mitralvitium
• Erytheme und Exantheme
• Arzneimittelexantheme, infektiöse Exantheme
• Arzneimittelexantheme
• Arzneimittelexantheme: Urtikaria, Quincke-Ödem
• Arzneimittelexantheme: Erythema exsudativum multiforme
• Arzneimittelexantheme: Lyell-Syndrom
• Windpocken
• Scharlach
• Masern, Röteln
• Herpes zoster
• Herpes zoster, Herpes simplex
• Herpes simplex, Behcet-Krankheit
• Erysipel
• Erythema nodosum
• Psoriasis vulgaris
• Dermatomykosen
• Dermatophytose (Epidermophytie), Soor
• Pruritus – Kratzeffekte
• Pruritus: Leitsymptom von Haut- und systemischen Erkrankungen
• Pruritus lymphogranulomatosus, Dermatitis herpetiformis Duhring, Golddermatitis, seborrhoisches Ekzem
• Chronisches allergisches Kontaktekzem, Pruritus lymphogranulomatosus, Onchocerca-Dermatitis (mit Pruritus-bedingter Sekundärinfektion)
• Atopisches Ekzem (syn.: atopische Dermatitis, Neurodermitis)
• Skabies, Flohstiche, Kleiderlausbefall
• Durch Zecken übertragene Krankheiten in Europa: Übersicht
• Durch Zecken übertragene Krankheiten in Europa: Lyme-Borreliose
• Verhornungsstörungen der Haut
• Hereditäre Ichthyosen: Übersicht
• Ichthyosis vulgaris: autosomal-dominante Form
• Erkrankungen der Talgdrüsenfollikel
• Acne vulgaris, Steroidakne, Rosazea
• Rosazea
• Veränderungen der Haare
• Erblicher Haarverlust; endogener Haarverlust: Hypothyreose, atopisches Ekzem, Kwashiorkor; exogener Haarverlust: Thalliumintoxikation, Zytostatikabehandlung
• Exogener Haarverlust: Tinea capitis superficialis; idiopathischer Haarverlust: Alopecia areata; Veränderungen der Haarfarbe: Poliosis circumscripta, okulokutaner Albinismus
• Veränderungen der Haardichte: Einleitung und Übersicht
• Lokalisierte Hypertrichose: Spina bifida occulta; Hirsutismus
• Veränderungen der Nägel
• Mees†™sche Querlinien, Beau-Reil-Nagelfurchen, hypoproteinämische Querstreifen, Weißnägel
• Verfärbungen bei Onychomykose und Addison-Krankheit (Melanonychie)
• Hämorrhagische Diathesen
• Einteilung
• Hämophilie A; Blutungen unter Antikoagulanzientherapie
• Blutungsmanifestationen bei hereditären und erworbenen Gerinnungsstörungen
• Periorbitale Blutungen bei Thrombozytopenie (akute Leukämie), nach Schädelbasisfraktur und heftigem Erbrechen
• Laborbefunde; Differenzialdiagnose der Purpura
• Thrombozytopenische Purpura: akute postinfektiöse und chronische idiopathische thrombozytopenische Pupura; vaskuläre Purpura: Rumpel-Leede-Test, Schönlein-Henoch-Pupura
• Blutungen bei Vasopathien
• Durchblutungsstörungen, Erkrankungen der Gefäße
• Arterielle Durchblutungsstörungen: Einleitung und Übersicht
• Arterielle Durchblutungsstörungen: Raynaud-Syndrom, Digiti mortui bei progressiver systemischer Sklerodermie, Akrozyanose
• Arterielle Durchblutungsstörungen: obliterierende Atherosklerose
• Arterielle Durchblutungsstörungen: das diabetische Fußsyndrom
• Arterielle Durchblutungsstörungen: primäre Vaskulitiden
• Arterielle Durchblutungsstörungen: primäre Vaskulitiden (Arteriitis temporalis Horton, Thrombangiitis von Winiwarter-Buerger)
• Arterielle Durchblutungsstörungen: primäre Vaskulitiden (Panarteriitis nodosa, Schönlein-Henoch-Purpura, kryoglobulinämische Vaskulitis)
• Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (progressive systemische Sklerodermie)
• Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (progressive systemische Sklerodermie); zirkumskripte Sklerodermie
• Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (systemischer Lupus erythematodes)
• Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (Anhang zur Differenzialdiagnose: Dermatomyositis-Polymyositis Komplex)
• Arterielle Durchblutungsstörungen: Erfrierung 3. Grades, Paravasatnekrose, arterielle Embolie
• Arterielle Durchblutungsstörungen: Ulcera cruris arteriosa; chronische Veneninsuffizienz: Ulcus cruris venosum
• Einfluss-Stauungen
• Einengung der V. subclavia, Einengung der V. cava superior
• Portale Hypertension, Verschluss der V. iliaca (Beckenvenenthrombose)
• Ödeme
• Einleitung und ätiopathogenetische Einteilung
• Lokalisierte Ödeme: tiefe Beinvenenthrombose, Sudeck-Ödem, Wespengiftallergie
• Lokalisierte Ödeme: Schlangenbiss-Ödem, Lipödem; idiopathisches Ödem
• Lokalisierte Ödeme: Lymphödem; generalisierte Ödeme: Hungerödem (Kwashiorkor)
• Generalisierte Ödeme: Herzinsuffizienz
• Generalisierte Ödeme: Skrotalödem (Herzinsuffizienz), hepatogenes Ödem (Leberzirrhose), renales Ödem (nephrotisches Syndrom)
• Entzündliche Schwellungen, Abszesse, Fisteln
• Schwellungen infolge Parotitis acuta, eitriger Zahnaffektion und Osteomyelitis
• Schwellungen und Fisteln infolge Tuberkulose, chronisch-granulierender Zahnaffektionen und Morbus Crohn
• Knoten und Tumoren
• Hauttuberkulose: Lupus vulgaris, Tuberkulintest
• Hauttuberkulose, Lepra, Leishmaniasis
• Sarkoidose
• Lues II; Pityriasis rosea
• Lues II
• Lues III, Lues connata
• Lipome, Lipomatose
• Lentigo maligna (Melanosis Dubreuilh), malignes Melanom der Haut
• Malignes Melanom der Haut: Erkennung und Differenzialdiagnose
• HIV-Erkrankung: generalisierte Lymphadenopathie, Non-Hodgkin-Lymphom bei AIDS
• HIV-Erkrankung: Kaposi-Sarkom
• Hautkarzinome: Plattenepithel- bzw. spinozelluläres Karzinom
• Virchow-Drüse bei Magenkarzinom, Hautmetastasen viszeraler Malignome; Inversion der Mamille
• Hautkarzinome: Basalzellkarzinom, Merkel-Zell-Karzinom
• Hautmetastasen viszeraler Malignome, Metastase bei primärem Leberzellkarzinom
• Hautmetastasen viszeraler Malignome, kutane paraneoplastische Syndrome und Tumorsyndrome (Übersicht)
• Maligne Lymphome und Leukämien
• Hodgkin-Lymphom
• Non-Hodgkin-Lymphome: WHO-Klassifikation
• Non-Hodgkin-Lymphome: chronische lymphatische Leukämie
• Non-Hodgkin-Lymphome: chronische lymphatische Leukämie, Mycosis fungoides
• Non-Hodgkin-Lymphome, akute myeloische Leukämie: Haut- und Augenmanifestationen
• Non-Hodgkin-Lymphome: Multiples Myelom
• Non-Hodgkin-Lymphome mit monoklonaler Gammopathie: Einteilung und immunchemische Diagnostik
• Anlage: Amyloidosen, aktuelle Einteilung
• Anlage: Amyloidosen, primäre AL-Amyloidose
• Reaktive Lymphknotenschwellungen
• Halslymphknotentuberkulose, Trypanosomiasis, Onchozerkose
• Phakomatosen
• Einleitung und Übersicht
• Neurofibromatosis generalisata von Recklinghausen
• Bourneville-Pringle-Syndrom
• Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom, Bonnet-Dechaume-Blanc-Syndrom; Naevus flammeus
• Naevus flammeus, Klippel-Trénaunay-Symptomenkomplex
• Rendu-Osler-Weber-Krankheit
• Rendu-Osler-Weber-Krankheit; Spider-Nävi bei Leberzirrhose
• Erkrankungen des Bewegungsapparates
• Haltungs- und Bewegungsabweichungen: ossärer Schiefhals (Klippel-Feil-Syndrom), muskulärer Schiefhals; Spina bifida occulta
• Haltungs- und Bewegungsabweichungen: Sitzkyphose (Achondroplasie), Adoleszentenkyphose (Scheuermann-Krankheit), Alterskyphose, Gibbus bei Spondylitis tuberculosa
• Haltungs- und Bewegungsabweichungen: Einteilung und Differenzialdiagnose der Skoliosen
• Haltungs- und Bewegungsabweichungen: statische Skoliose, idiopathische juvenile Skoliose
• Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Klassifikation der Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises
• Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Spondylarthritiden (Spondylitis ankylosans Bechterew)
• Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Polyarthritiden (chronische rheumatoide Polyarthritis)
• Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: chronische rheumatoide Polyarthritis; Rheumaknoten, Gichtknoten, Bursitis olecrani
• Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Xanthome, Ganglien
• Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Fingerpolyarthrose
• Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Knoten: Differenzialdiagnose peripherer Gelenkerkrankungen
• Fehlbildungen und Stellungsanomalien der Hände: Madelung-Deformität, Klino- und Kamptodaktylie
• Fehlbildungen und Stellungsanomalien der Füße: Hallux valgus, Krallenzehe, angeborener Plattfuß, erworbener Klumpfuß
• Fehlbildungen und Stellungsanomalien der Füße: Hexadaktylie (Bardet-Biedl-Syndrom), »Löffelfüße« (Apert-Syndrom)
• Krankheiten des Bindegewebes und des Skeletts: Marfan-Syndrom
• Krankheiten des Bindegewebes und des Skeletts: Ehlers-Danlos-Syndrom, Osteogenesis imperfecta
• Krankheiten des Bindegewebes und des Skeletts: Ostitis deformans Paget
• Zeichen neurologischer Störungen
• Ptosis palpebrae, Blepharochalasis
• Horner-Symptomenkomplex, Fazialislähmung
• Zentrale Gesichtslähmung, Abduzenslähmung, Okulomotoriuslähmung
• Radialis-, Medianus-, Ulnarislähmung
• Amyotrophische Lateralsklerose, progressive Muskeldystrophien
• Becker-Kiener-Muskeldystrophie, myotone Dystrophie Curschmann-Steinert
• Augenveränderungen
• Veränderungen an den Lidern
• Buphthalmus; Pupillenverfärbung: Leukokorie, Katarakt
• Veränderungen der Hornhaut und der Iris
• Veränderungen der Konjunktiva, Episklera und Sklera
• Endokrine Erkrankungen
• Erkrankungen der Hypophyse: Akromegalie
• Erkrankungen der Hypophyse: Cushing-Krankheit; Cushing-Syndrom
• Erkrankungen der Schilddrüse: Hyperthyreose vom Basedow-Typ
• Erkrankungen der Schilddrüse: Hyperthyreose vom Basedow-Typ, endokrine Orbitopathie
• Erkrankungen der Schilddrüse: Hypothyreosen
• Primärer Hypogonadismus: Klinefelter-Syndrom
• Primärer Hypogonadismus: kongenitale Anorchie, Turner- bzw. Ullrich-Turner-Syndrom
• Sekundärer Hypogonadismus: Sheehan-Syndrom, Kraniopharyngeom, Panhypopituitarismus
• Diabetes mellitus
• Minderwuchs
• Primordialer Minderwuchs: Seckel-Syndrom; hypothalamischer Minderwuchs: Dystrophia adiposogenitalis
• Hypophysärer und primär hypothyreoter Minderwuchs
• Endokriner Minderwuchs: adrenogenitales Syndrom; skelettärer Minderwuchs: Achondroplasie
• Minderwuchs infolge Chromosomenaberration: Down-Syndrom
• Veränderungen der Mundschleimhaut und Zunge
• Mundschleimhautveränderungen: habituelle Aphthen, Candidiasis
• Zungenveränderungen: Lingua plicata (mit und ohne Zungenbelag), Exfoliatio areata linguae, Soor
• Genitale, anale und perianale Erkrankungen
• Primärläsionen bei Lues und Lymphogranuloma inguinale, akute und spezifische Balanitis, HSV-Balanitis
• Condylomata acuminata, Lichen ruber planus
• Craurosis genitalis, Vulvakarzinom, Analthrombose
• Analrhagade, Mariske, hypertrophe Analpapille
• Hämorrhoidalprolaps, Analkarzinom, anale Gonorrhoe (GO)
• Stoffwechselkrankheiten
• Hyperlipoproteinämien
• Hyperlipoproteinämien, Hypolipoproteinämien
• Lysosomale Speicherkrankheiten
• Lysosomale Speicherkrankheiten: Sphingolipidosen (Tay-Sachs-, Fabry-Krankheit), Mukopolysaccharidosen (Pfaundler-Hurler-Krankheit)
• Porphyrien: Einleitung
• Porphyrien: Übersicht und Differenzialdiagnose
• Porphyrien: Porphyria cutanea tarda; Pellagra
• Gicht
• Literatur
• Sachverzeichnis