Alltag, Pflegeunterstützung und schulische Versorgung aus Sicht der Eltern von Kindern mit Trachealkanüle
Klaus Sarimski und Anne Wind
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Klaus Sarimski, Anne Wind, Alltag, Pflegeunterstützung und schulische Versorgung aus Sicht der Eltern von Kindern mit Trachealkanüle (26.04.2024), Beltz Juventa, 69469 Weinheim, ISSN: 1866-9344, 2012 #1, S.91
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Beschreibung / Abstract
Es wird über eine explorative schriftliche Befragung berichtet, an der sich 14 Eltern von Schulkindern beteiligten, die mit einer Trachealkanüle versorgt und teilweise auf eine kontinuierliche apparative Beatmung angewiesen sind. Die Ergebnisse zeigen eine überdurchschnittlich hohe Gesamtbelastung im "Familien-Belastungs-Fragebogen" (FaBel) im Vergleich zu Eltern von Kindern mit anderen Behinderungsformen oder chronischen Krankheiten. Einschränkungen für die familiäre Lebensqualität, Zukunftssorgen, Schwierigkeiten bei der Organisation von Hilfen und einer geeigneten Schule sowie Sorgen bei der Übergabe der Verantwortung an die dortigen Fachkräfte stellen die wichtigsten Belastungen dar. Psychosoziale Unterstützung sowie eine partnerschaftliche Kommunikation zwischen Eltern, Pflegekräften und Pädagogen sind unerlässlich, um die soziale Teilhabe von Kindern mit diesem besonderen apparativen Pflegebedarf sicherzustellen. --