Palliative Care aus sozial- und pflegewissenschaftlicher Perspektive

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Susanne Kreutzer (Hg.), Claudia Oetting-Roß (Hg.), Meike Schwermann (Hg.), Palliative Care aus sozial- und pflegewissenschaftlicher Perspektive (2019), Beltz Juventa, 69469 Weinheim, ISBN: 9783779947202

1897
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38
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Beschreibung / Abstract

Das Buch bietet einen ethischen, philosophischen, theologischen und historischen Bezugsrahmen für Palliativversorgung an und reflektiert Praxisfragen aus unterschiedlichen empirischen Blickwinkeln.

Palliativversorgung ist in der deutschen Gesundheitslandschaft immer noch ein recht junges Handlungsfeld. Hinsichtlich der zwischenmenschlichen Interaktion, der (inter-)professionellen Zusammenarbeit sowie auf konzeptionell-organisatorischer Ebene sind derzeit viele forschungsrelevante und ethische Fragestellungen offen. Das Buch führt in die aktuelle pflege- und sozialwissenschaftliche Diskussion um die Verbesserung der Versorgung unheilbar kranker und sterbender Menschen sowie ihrer Angehörigen ein. Die Autorinnen und Autoren argumentieren theoretisch und empirisch; sie analysieren, wie Palliative Care in Anspruch genommen, erbracht, organisiert und erforscht wird.

Beschreibung

Oetting-Roß, Claudia, Prof. Dr. rer. medic., Pflegewissenschaftlerin, Diplom-Berufspädagogin, Trainerin für Palliative Care, Fachhochschule Münster, Fachbereich Gesundheit, Arbeits- und Forschungsschwerpunkte: Palliative Care bei Kindern und Jugendlichen, ambulante Pflege, Beratung im Kontext der Pflegeversicherung, qualitative Forschung mit vulnerablen Gruppen.

Inhaltsverzeichnis

  • BEGINN
  • Inhaltsverzeichnis
  • Einleitung/ Susanne Kreutzer, Meike Schwermann und Claudia Oetting-Roß
  • I. Theoretische Dimensionen von Palliative Care
  • Philosophische Dimensionen. Die Endlichkeit personalen Lebens / Hartmut Remmers
  • Christlich-Theologische Dimensionen der Hospizarbeit / Traugott Roser
  • Palliative Care in historischer Perspektive / Susanne Kreutzer und Karen Nolte
  • Welche Ethik braucht Palliative Care? Ein Plädoyer für eine Ethik der Sorge / Manfred Baumann und Helen Kohlen
  • II. Palliative Care in Anspruch nehmen
  • Kommunikation am Lebensende aus Sicht schwerkranker und sterbender Menschen. Erfahrungen eines explorativen Forschungsprojekts / Marcus Garthaus, Sara Marquard, Britta Wendelstein, Andreas Kruse und Hartmut Remmers
  • Pädiatrische Palliativversorgung. Die Sicht lebenslimitierend erkrankter Kinder und Jugendlicher / Claudia Oetting-Roß
  • Angehörige in der häuslichen Hospiz- und Palliativversorgung / Christiane Kreyer und Sabine Pleschberger
  • III. Palliative Care erbringen
  • Sterben zu Hause und im Heim. Hospizkultur und Palliative Care in der ambulanten und stationären Praxis / Julia von Hayek und Werner Schneider
  • Gehören Ehrenamtliche zum ‚Team†˜? Einige Anmerkungen zu Weiterbildungs-Curricula im Kontext von Palliative Care / Susanne Fleckinger
  • Soziale Arbeit und Palliative Care / Hugo Sebastian Mennemann
  • Leibphänomenologische Erkenntnisse aus der Begleitung Schwerstkranker und Sterbender / Dorothée Becker
  • IV. Palliative Care organisieren
  • Strukturelle Herausforderungen der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung für Kinder und Jugendliche (SAPV-KJ) am Beispiel Niedersachsen / Kerstin Kremeike
  • Psychosoziale Organisationsgestaltung in ambulanten Settings des Palliative Care / Michael May und Christian Schütte-Bäumner
  • Förderung der ethisch-moralischen Kompetenz durch die Implementierung von Palliative Care im Altenpflegeheim / Meike Schwermann
  • Unklare Situationen klären mittels Palliativer Fallbesprechung. Kompetenzen in der Moderation / Margit Gratz, Meike Schwermann, Christoph Bertels und Traugott Roser
  • V. Palliative Care erforschen
  • Im Feld Palliative Care forschen. Methodische und ethische Herausforderungen / Sabine Pleschberger
  • Sterbebegleitung in Wohneinrichtungen für Menschen mit geistiger und schwerer Behinderung / Sven Jennessen und Kristin Werschnitzke
  • Verzeichnis der Autorinnen und Autoren

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