Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten

Gesamtnovelle 2020

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Bundesärztekammer auf Empfehlung ihres Wissenschaftlichen Beirats (Hg.), Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten (2021), Deutscher Ärzteverlag, Köln, ISBN: 9783769137309

Description / Abstract

Empfehlungen zur strengen Indikationsstellung von Blutprodukten

Die Querschnitts-Leitlinien stehen in engem Zusammenhang mit den ebenfalls von der Bundesärztekammer herausgegebenen Richtlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten (Hämotherapie) nach §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz. Beide Werke werden jeweils aufeinander abgestimmt.

Die Kenntnis der Querschnitts-Leitlinien ist für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet und Hämostasestörungen behandelt, unerlässlich. Die in den Leitlinien formulierten Handlungsempfehlungen berücksichtigen den aktuellen Stand der Wissenschaft.

Weitere Charakteristika:
konkrete Handlungsempfehlungen
Hervorhebung der wissenschaftlichen Eviden
kritische Bewertung von hämotherapeutischen Behandlungen
Berücksichtigung der Problematik des „Off-Label-Use“ in allgemeinen Ausführungen und konkreten Handlungsempfehlungen

Indikationsstellung:
der Transfusion von Erythrozyten und Thrombozyten
für Plasma zur therapeutischen Anwendung und Humanalbumin
zur Bestrahlung von Blutprodukten
zur Transfusion CMV- bzw. Parvovirus B19-getesteter sowie bestrahlter Blutprodukte
für Prokoagulatoren (Fibrinogen, PPSB, Faktor VII, rekombinanter Faktor VIIa, Faktor XIII, Fibrinkleber)
für Inhibitoren (Antithrombin, Protein C, rekombinantes aktiviertes Protein C, C1-Esterase-Inhibitor)
für humane Immunglobuline

Empfehlungen zur:
Therapie mit Humanalbumin
Hämophiliebehandlung
Auswahl von Thrombozytenkonzentraten

Table of content

  • Cover
  • Titel
  • Impressum
  • Vorwort
  • Inhaltsverzeichnis
  • 0†‚†‹Allgemeine Erläuterungen
  • 0.1†‚†‹Einordnung dieser Querschnitts-Leitlinien
  • 0.2†‚†‹Klassifizierung der Empfehlungen
  • 0.3†‚†‹Zusammensetzung und Arbeitsweise des Arbeitskreises
  • 0.4†‚†‹Rechtliche Rahmenbedingungen
  • 0.5†‚†‹Literatur
  • 1 Erythrozytenkonzentrate
  • 1.1†‚†‹Herstellung
  • 1.2†‚†‹Wirksame Bestandteile
  • 1.3†‚†‹Physiologische Funktion, Lagerungsfolgen
  • 1.4†‚†‹Lagerung, Verwendbarkeit
  • 1.5†‚†‹Anwendung, Dosierung, Art der Anwendung
  • 1.6†‚†‹Unerwünschte Wirkungen
  • 1.7†‚†‹Dokumentation
  • 1.8†‚†‹Literatur
  • 2 Thrombozytenkonzentrate
  • 2.1†‚†‹Herstellung
  • 2.2†‚†‹Wirksame Bestandteile
  • 2.3†‚†‹Physiologische Funktion
  • 2.4†‚†‹Lagerung und Haltbarkeit
  • 2.5†‚†‹Anwendung, Dosierung, Art der Anwendung
  • 2.6†‚†‹Therapiekontrolle
  • 2.7†‚†‹Auswahl des Thrombozytenkonzentrates
  • 2.8†‚†‹Management des refraktären Patienten
  • 2.9†‚†‹Besonderheiten der Thrombozytentransfusion im Kindesalter
  • 2.10†‚†‹Unerwünschte Wirkungen
  • 2.11†‚†‹Dokumentation
  • 2.12†‚†‹Literatur
  • 3 Granulozytenkonzentrate
  • 3.1†‚†‹Herstellung
  • 3.2†‚†‹Wirksame Bestandteile
  • 3.3†‚†‹Physiologische Funktion
  • 3.4†‚†‹Lagerung und Haltbarkeit
  • 3.5†‚†‹Anwendung, Dosierung, Art der Anwendung
  • 3.6†‚†‹Unerwünschte Wirkungen
  • 3.7†‚†‹Dokumentation
  • 3.8†‚†‹Literatur
  • 4 Therapeutisches Plasma
  • 4.1†‚†‹Herstellung und Präparate
  • 4.2†‚†‹Qualitätskriterien
  • 4.3†‚†‹Lagerung, Haltbarkeit und Transport
  • 4.4†‚†‹Anwendung: Allgemeine Grundsätze, Art der Anwendung, Dosierung, Indikationen
  • 4.5†‚†‹Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen
  • 4.6†‚†‹Unerwünschte Wirkungen
  • 4.7†‚†‹Dokumentation
  • 4.8†‚†‹Literatur
  • 5 Humanalbumin (HA)
  • 5.1†‚†‹Herstellung
  • 5.2†‚†‹Wirksame Bestandteile
  • 5.3†‚†‹Physiologische Eigenschaften und Funktion
  • 5.4†‚†‹Lagerung, Verwendbarkeit, Packungsgrößen
  • 5.5†‚†‹Indikationen
  • 5.6†‚†‹Unerwünschte Wirkungen
  • 5.7†‚†‹Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen
  • 5.8†‚†‹Dokumentation
  • 5.9†‚†‹Literatur
  • 6 Arzneimittel zur Therapie der angeborenen und erworbenen Hämophilie und der von-Willebrand-Erkrankung
  • 6.1†‚†‹Herstellung
  • 6.2†‚†‹Wirksame Bestandteile
  • 6.3†‚†‹Physiologische Funktion und Defektkrankheiten
  • 6.4†‚†‹Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen
  • 6.5†‚†‹Anwendung, Dosierung, Art der Anwendung
  • 6.6†‚†‹Unerwünschte Wirkungen
  • 6.7†‚†‹Dokumentation
  • 6.8†‚†‹Literatur
  • 7 Prokoagulatorische und inhibitorische Faktorenkonzentrate
  • 7.1†‚†‹Prokoagulatoren
  • 7.2†‚†‹Inhibitoren
  • 7.3†‚†‹Literatur
  • 8 Humane Immunglobuline und Sera
  • 8.1†‚†‹Immunglobuline
  • 8.2†‚†‹Sera
  • 8.3†‚†‹Literatur
  • 9 Autologe Hämotherapie
  • 9.1†‚†‹Autologe Erythrozytenpräparationen
  • 9.2†‚†‹Autologe Präparationen aus Thrombozyten, Plasma und/oder Serum
  • 9.3†‚†‹Autologe Stammzellpräparationen
  • 9.4†‚†‹Autologe Plazentabluttransfusion
  • 9.5†‚†‹Literatur
  • 10 Unerwünschte Wirkungen
  • 10.1†‚†‹Klinische Einordnung und unmittelbare Maßnahmen bei akut auftretenden Transfusionsreaktionen
  • 10.2†‚†‹Akut auftretende Transfusionsreaktionen
  • 10.3†‚†‹Verzögert auftretende Nebenwirkungen
  • 10.4†‚†‹Indikationen zur Transfusion bestrahlter Blutprodukte und Indikationen zur Transfusion CMV- und Parvovirus B19-getesteter Blutprodukte
  • 10.5†‚†‹Dokumentation und Meldung
  • 10.6†‚†‹Literatur
  • 11 Anhang
  • 11.1†‚†‹Mitglieder des Ständigen Arbeitskreises und Berater
  • 11.2†‚†‹Zur inhaltlichen Erörterung der novellierten Querschnitts-Leitlinien wurden neben den Landesärztekammern die folgenden Fachgesellschaften, Verbände und Institutionen in einem formalisierten schriftlichen Anhörungsverfahren in Anlehnung an di

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